При таком лечении собственная иммунная система пациента «учится» распознавать опухолевые клетки и самостоятельно бороться с новообразованием. Новым поколением иммунотерапии является CAR-T-терапия — метод адаптивной иммунотерапии, при котором у пациента берут кровь, выделяют из нее иммунные Т-клетки и видоизменяют их — проще говоря, «тренируют» Т-лимфоциты для поиска антигена опухоли. Затем Т-лимфоциты вводят обратно, они связываются с опухолевыми клетками и привлекают к ней внимание всего иммунитета, который уничтожает опухоль [5].

Препараты обнаруживают рецепторы, расположенные на поверхности опухолевых клеток. Эти рецепторы играют роль сигнальной мишени для препаратов, помогая им отличить злокачественные клетки от здоровых. После обнаружения мишени таргетные препараты прицельно воздействуют на опухолевые клетки, в отличие от традиционной химиотерапии, которая действует менее избирательно и подавляет деление всех быстро растущих клеток. Таргетное воздействие приводит к гибели опухолевых клеток, замедлению распространения рака или остановке роста сосудов, которые питают новообразование [5].

Причем гены могут быть как введены извне в опухоль, так и изменены внутри организма пациента. Врачи могут ввести гены, экспрессия которых приведет к гибели злокачественных клеток, отключить гены, ответственные за рост опухоли, или наоборот включить те гены, которые будут подавлять рост или воздействовать на иммунитет. Область применения генной терапии в онкологии продолжает стремительно расширяться [6,7].